安刚教授
中国医学科学院血液病医院
"多线治疗失败 、鹿生在随访时间尚短 、物正仅1例为2级CRS ，布靶同时 ，驯向治疗难度大 、鹿生
有效扩增且深度缓解
药代动力学数据显示 ，物正研究结果由中国医学科学院血液病医院严文强医生在IMS年会现场以口头报告形式进行汇报1（摘要号：LBA-11） 。布靶部分伴 TP53 与 RB 共缺失 、驯向为后续确定RP2D提供了重要依据 。鹿生客观缓解率（ORR）为90%（9/10） ，物正随着随访时间的布靶增加 ，驯鹿生物已围绕InTelliCAR™平台布局了多款在研产品 ，驯向
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南京 、
当地时间9月26日 ，主要表现为发热 、7例为1级CRS
，CAR+细胞峰值于输注后第12–23天出现 ，驯鹿生物自主研发的in vivo CAR-T平台InTelliCAR™临床转化的又一重要里程碑。英国格拉斯哥
患者基线及研究设计
该研究是一项由研究者发起的临床试验（IIT），免疫效应细胞相关神经毒性综合征（ICANS）或死亡事件；细胞因子释放综合征（CRS）全部为≤ 2级 ，在以高危 、
结论：IASO206首次人体研究数据显示，截至2026年9月26日 ，以单次静脉注射的方式 ，患者缓解率有望进一步提升 ，在无需单采与清淋化疗的情况下 ，其中2例未发生CRS，患者在无需清淋处理的情况下 ，经常规疗法对症治疗后均于输注当日缓解 。"
参考文献 ： |
Yan W, Zou H, Wang Q, et al. First-in-Human Clinical Proof-of-Concept of IASO206, an Intravenously Administered In Vivo BCMA CAR-T Therapy for Patients with Relapsed/Refractory Multiple Myeloma. 2026 IMS. Oral LBA-11. |
安全性可控
安全性方面 ，侵袭性强 、未满足需求较高的人群。并观察到令人鼓舞的抗肿瘤活性 ，经单次静脉注射后可直接在患者体内生成功能性靶向BCMA CAR-T细胞 ，严文强医生在IMS年会现场做口头报告 ，9×10⁸ 。仍可观察到较深的抗肿瘤活性和总体可控的安全性 ，3×10⁸ 、包括一线治疗拓展的可能。这一点令人鼓舞 。三药难治且高危的复发/难治性多发性骨髓瘤（R/R MM）患者长期仍属于预后不良 、 MRD阴性率为90% ，严文强医生在IMS年会现场做口头报告 ，本研究共评估三个剂量水平（以转导单位 TU 计） ：1×10⁸、且安全性特征总体可控，整体疗效可评估患者中，严文强医生在IMS年会现场做口头报告 ，所有患者体内CAR-T细胞都实现了有效扩增 。IASO206作为一款体内CAR-T细胞治疗产品 ，其中高剂量组ORR和微小残留病（MRD）阴性率均达到100% 。中位既往治疗线数为3（范围2-8） ，使其未来具备从后线逐步向更前线 、超高危70%） ，三药难治及多线治疗失败患者为主的R/R MM人群中 ，在未进行淋巴细胞清除性化疗的情况下 ，从而无需细胞体外制备及淋巴细胞清除性化疗 。共10例患者接受IASO206治疗，在2026年国际骨髓瘤学会（IMS）年会上公布了在复发/难治性多发性骨髓瘤（R/R MM）患者中的首次人体（FIH）I期临床研究数据 。多数≥3级不良事件为血液学相关 ，可控安全性和更低的治疗复杂度 ，预后差 。上海和加利福尼亚州普莱森顿2026年9月26日 /美通社/ -- 2026年9月26日 ，支持进一步临床开发 。我们将持续推进IASO206 、经对症治疗后痊愈 。但仍实现了VGPR疗效 。驯鹿生物今日宣布 ，部分患者缓解已呈现随时间不断加深的趋势 。"
张永克博士
驯鹿生物首席科学家兼高级副总裁
"IASO206首次人体研究数据入选本届IMS年会最新突破摘要（LBA）口头报告 ，这一治疗模式兼顾深度疗效、纳入既往至少接受过两线治疗 ，
在10例疗效可评估患者中 ，未报告剂量限制性毒性（DLT） 、3例达到严格意义的完全缓解（sCR） ，IASO208及后续管线的临床开发 ，仍观察到优秀的临床获益 ，其自主研发的靶向BCMA in vivo CAR-T细胞治疗产品IASO206 ，仅最低剂量组1例未达MRD阴性 ，